Os linfomas constituem processos neoplásico do sistema linforeticular (linfócitos ou histiócitos). Geralmente iniciam-se nos gânglios ou nódulos linfáticos sendo chamados de ganglionares ou linfonodais. Mais raramente iniciam-se nos tecidos linfóides não ganglionares como trato alimentar, faringe, ovário ou pele, sendo chamados de extranodais.
Os linfomas atingem tecidos sólidos e constituem proliferações clonais de linfócitos B (preferencialmente), linfócitos T e de células reticulares.
Algumas condições parecem associadas ao risco de desenvolvimento de linfoma, entre as quais podemos citar: lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatóide, infecções virais, radiação ionizante, alterações genéticas imunodeficiência e transplante de órgãos.
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